| 药理研究员（免疫、细胞实验） | 1 | 1万-1.5万/月薪 | 1、 对抗体等大分子药物作用机制和活性研究。对候选药物进行相关药理学评价； 2、 具有文献检索和理解归纳能力。对公司开发靶点的生物学功能进行研究，，对作用机制做进一步的探索及验证； 3、 独立设计相关实验，合规的进行操作； 4、 参与公司及部门的SOP编写，升级。对完成的数据进行归纳总结，完成报告及相关资料撰写，参与申报资料撰写。 | 1、硕士以上学历，有相关工作经验为佳； 2、细胞生物学，药学，分子生物学，免疫学相关专业方向； 3、具有基础的细胞生物学、肿瘤药理、免疫学相关知识； 4、具有独立工作能力，善于分析、归纳并总结项目信息； 5、了解创新药物研发流程；熟悉非临床研究常用研究方法，了解CFDA和ICH新药研究相关指导原则； 6、适应团队工作。 |
| 药物代谢研究员（DMPK） | 1 | 1万-2万/月薪 | 1、负责体外ADME实验和PK样品检测； 2、负责及时发现、解决DMPK实验进程中可能出现的技术问题以确保项目顺利进行； 3、负责药物临床前委托外包研究项目的药代部分，包括方案审核，实验督管与质量把控，报告审核等； 4、负责DMPK申报资料的整理撰写和审阅； 5、临床试验项目的药代技术支持。 | 1、药物代谢或药物分析等相关专业，硕士及以上学历； 2、对液质联用LCMSMS操作或生物样品定量分析经验者优先，有实验平台建立经验优先。 3、能独立设计，完成和分析体内外ADME实验；撰写相关专业报告； 4、熟悉非临床常用研究方法；了解CFDA和ICH新药研究相关指导原则； 5、良好的英语听说读写能力，勇于创新并解决问题的能力。良好的团队协作精神； |
| 药理研究员（动物实验） | 2 | 0.8万-1.5万/月薪 | 1、项目研发，根据公司在研项目进行模型的开发和开展体内药物功能评价； 2、独立完成实验操作及报告撰写； 3、协助团队完成各项SOP的建立和基础实验操作； 4、承担新药申报部分报告及药理、药代资料毒理撰写。 | 1、本科以上，1年以上工作经验。硕士可应届； 2、具有生物学、医学、药学相关研究背景，愿意从事动物相关实验工作； 3、诚实守信，责任心强； 4、具有较好的沟通和理解能力。 |
| PK样品分析（LBA方向） | 1 | 1万-2万/月薪 | 1、负责大分子PK样品检测； 2、负责及时发现、解决实验进程中可能出现的技术问题以确保项目顺利进行； 3、负责药物临床前委托外包研究项目的药代部分，包括方案审核，实验督管与质量把控，报告审核等； 4、负责PK申报资料的整理撰写和审阅； 5、临床试验项目的药代技术支持。 | 1、药学、生物等相关专业，硕士及以上学历； 2、对ELISA、MSD操作或生物样品定量分析经验者优先，有实验平台建立经验优先； 3、能独立设计，完成相关实验；撰写相关专业报告； 4、了解CFDA和ICH新药研究相关指导原则； 5、良好的英语听说读写能力，勇于创新并解决问题的能力。良好的团队协作精神。 |
| 细胞发酵工程师 | 2 | 0.7万-1.5万/月薪 | 1、负责进行CHO细胞摇瓶、反应器培养的工艺开发、中试放大； 2、详细记录培养实验记录并撰写培养工艺开发的总结报告； 3、按照新药申报等要求撰写工艺相关申报资料。 4、撰写CHO细胞培养的相关标准操作规程； 5、维护CHO细胞培养生物反应器。 | 1、全日制本科及以上学历，药学、生物工程、生物化工、制药工程、发酵工程等相关专业； 2、具有CHO细胞培养等相关专业知识和技能； 3、熟悉哺乳动物细胞大规模培养工艺流程； 4、熟悉生物反应器工艺开发和放大； 5、较好的英语水平，较强的文献检索能力； 6、吃苦耐劳，工作积极主动，具有较强的学习能力，团队协作精神，高度的责任心，优异的文字表达和良好的沟通能力，服从工作安排。 |
| 注册专员 | 2 | 0.8万-1.5万/月薪 | 1、 熟悉国内及欧美等规范市场的药品注册法规，以及药品GMP生产管理规范； 2、 按照国家相关法律、法规对研制药品进行新药注册申报；负责公司相关药品的注册工作，根据申报要求撰写相关的申报技术文件； 3、 根据国内外药品注册法规要求编写eCTD格式的DMF； 4、 负责药品文件的国内外申报、资料补充、变更、年度报告提交等工作； 5、 与生产部和检验部保持良好沟通，推进项目工作的顺利进行； 6、 定期汇报工作进展,协助领导开展其他工作。 | 1、 本科及以上学历，生物、化学、药学等相关专业； 2 有生物制品药物研发或注册经验优先考虑； 3、 熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》、ICH相关指南，了解药物研发的全过程，熟悉药品注册工作流程。 |
